新证启新程丨四川能投博奥晶典六项呼吸道病毒核酸检测试剂盒获批上市

2024年12月31日，四川能投所属清控集团旗下博奥晶典六项呼吸道病毒核酸检测试剂盒（PCR-熔解曲线法）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）第三类医疗器械注册证（注册证号：国械注准20243402646）。该试剂盒可用于常见呼吸道病毒类别检测，精准甄别包含甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、腺病毒、新型冠状病毒共6种常见呼吸道病毒，辅助临床对呼吸道病毒进行诊断治疗。

根据2023年冬季国家卫健委发布的《多重病原体流行期间呼吸道感染临床诊治专家共识》结果，门急诊流感样病例中常见的病原体为甲流、乙流、新冠病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人偏肺病毒、鼻病毒及副流感病毒。在急性呼吸道感染的患者中，有34.8%的患者至少感染一种病毒且呈阳性，其中儿童的感染率最高。在住院部，流感病毒和腺病毒是引起严重急性呼吸道感染主要病原体。我国呼吸道疾病形势严峻，因此，临床迫切需要“有力新武器”对呼吸道病毒进行及时、准确的鉴别。

博奥晶典六项呼吸道病毒核酸检测试剂盒基于一步法RT-PCR-熔解曲线技术，根据不同呼吸道病毒所在通道的特征峰和Tm值的大小，可实现对6种不同呼吸道病毒的检测。试剂盒将扩增反应所用的缓冲液、酶、引物、探针混合到冻干微球中，采用96孔板、八联排管预装冻干微球，在使用时无需解冻、配置、分装等步骤，提取后的核酸样本直接加入反应孔中即可进行检测。

该试剂盒灵敏度达到300-500拷贝/毫升，且各样本之间的独立性好，结果准确，仅用单管即可实现对6种不同呼吸道病毒进行检测和鉴定，有助于临床及时进行分流诊断，满足临床对样本质量及检测过程的全程监控，确保结果准确可靠，让检测更加省时、省人、省心、省力。